Срочное обращение
Выбрать врача онлайн
Видеообращение к врачу
Найти врача в своем городе
Контакты
Техподдержка
Вы выбрали:
Попова Вероника Михайловна
Генетик (Взрослый, Детский)
Москва
Отзывов о враче: 0
Посмотреть
шаг
01
Проверьте почту
После обработки заявки (обычно в течение 1 часа после оплаты) на указанный e-mail придёт письмо от Службы Заботы.
В письме будут:
- ссылка на скачивание приложения DocMa (App Store / Google Play);
- логин и пароль для входа;
- информация об открытии чата с врачом.
Письмо с данными для входа отправляется только при первой покупке. Если вы уже пользовались DocMa ранее - используйте логин и пароль, которые были высланы вам после первой покупки.
Если письма нет в течение 5-10 минут после обработки заявки - проверьте папку «Спам».
шаг
02
УСТАНОВИТЕ ПРИЛОЖЕНИЕ И ПРОЙДИТЕ АВТОРИЗАЦИЮ
- Скачайте приложение DocMa по ссылке из письма;
- Откройте приложение и введите логин и пароль из письма.
Данные для входа приходят только по электронной почте.
шаг
03
ПЕРЕЙДИТЕ В ЧАТ С ВРАЧОМ
- Чат открывается одновременно с отправкой письма с данными для входа;
- После входа в приложение чат автоматически появится в разделе чатов.
Всё общение с врачом происходит только внутри приложения DocMa.
шаг
04
Общайтесь с врачом
В чате можно:
- задавать развёрнутые вопросы
- прикреплять фото, документы и результаты анализов
Врач ответит в течение 24-48 часов (точное время ответа указано в его профиле). При необходимости он задаст уточняющие вопросы.
Зачем мы запрашиваем Telegram
- Telegram нужен для связи с вами на случай, если возникнут вопросы по консультации или потребуется что-то срочно уточнить.
- Это дополнительный канал связи с поддержкой, а не с врачом.
- Врач общается с вами только в чате приложения DocMa. Telegram для общения с врачом не используется.
Не пришло письмо или не можете войти?
Напишите в поддержку:
Дни работы на сайте
Пн 08:00-23:00
Вт 08:00-23:00
Ср 08:00-23:00
Чт 08:00-23:00
Пт 08:00-23:00
Сб 08:00-23:00
Вс 08:00-23:00
Время ответа на запрос
от 1 до 24 часов
Запись на консультацию доступна через систему чат-поддержки
Текстовое обращение
2000 ₽
Обратиться онлайнАудиообращение
2500 ₽
Обратиться онлайнВидеообращение
4000 ₽
Обратиться онлайнПовторное обращение
1500 ₽
Обратиться онлайнПовторное обращение после очного приема
2000 ₽
Обратиться онлайнИнформационное сопровождение беременности(9 мес)
10000 ₽
Обратиться онлайнВопросы, с которыми работает врач:
Подготовка к беременности, скрининг на носительство наследственных заболеваний
Бесплодие, привычное невынашивание, подготовка к программам ЭКО (включая ПГТ-А и ПГТ-М)
Расшифровка и обсуждения результатов любых генетических тестов — НИПТ, пренатальная диагностика, экзомное и геномное секвенирование, хромосомный микроматричный анализ и т.д.
Наследственные заболевания в семье
Оценка генетических рисков и расчёт повторного риска для потомства
Нарушение психо-речевого развития, аутизм, хромосомные синдромы, наследственные болезни обмена, нервно-мышечные и митохондриальные заболевания у детей
Обсуждение рисков онкологических заболеваний
О враче
О себе
Консультирую детей и взрослых по широкому кругу вопросов наследственных и врождённых заболеваний — от планирования беременности до расшифровки сложных генетических исследований.
В своей работе я придерживаюсь принципов доказательной медицины и опираюсь только на актуальные мировые рекомендации. Люблю свою профессию, сложные вещи объясняю простыми словами, без страшных терминов, и отвечаю на любые вопросы — можно делиться сомнениями и задавать даже "неудобные" вопросы.
Моя задача — чтобы после консультации вы уходили с ясностью и планом действий, могли принять взвешенное решение.
Ко мне можно обратиться по вопросам:
· подготовки к беременности, скрининга на носительство наследственных заболеваний;
· бесплодия, привычного невынашивания, подготовки к программам ЭКО (включая ПГТ-А и ПГТ-М);
· расшифровки и обсуждения результатов любых генетических тестов — НИПТ, пренатальной диагностики, хромосомного микроматричного анализа, экзомного и геномного секвенирования;
· тактики обследования во время беременности;
· врождённых пороков развития у плода и наследственных заболеваний в семье;
· обсуждение рисков онкологических заболеваний;
· оценки генетических рисков и расчёта повторного риска для потомства;
· нарушений психо-речевого развития, хромосомных синдромов, наследственных болезней обмена, нервно-мышечных и митохондриальных заболеваний у детей. (требуется очный осмотр пациента)
Регулярно выступаю с докладами на педиатрических и генетических конференциях, участвую в профессиональных сообществах.
Образование
2016 - 2022, ФГАОУ ВО РНИМУ ИМ. Н.И. ПИРОГОВА МИНЗДРАВА РОССИИ (ПИРОГОВСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ), Биохимия
2022 - 2024, ФГБНУ "МГНЦ", Ординатура "Генетика"
Дополнительное образование:
2025 - "Генетика и беременность": все от планирования до рождения здорового ребенка, Курс Жегулиной Ирины Олеговны
Текущее место работы:
"НИИ педиатрии и охраны здоровья детей, НКЦ №2 РНЦХ им. Петровского", г. Москва, ул. Фотиевой, д. 10, стр. 1, +7 (915) 301-00-48
Опыт работы
2022 - 2024 "МГНЦ им. Бочкова", лаборант-исследователь лаборатории муковисцидоза
2023 - 2024 "Центр молекулярной диагностики CMD", консультант по генетическим анализам
2024 - 2024 "Научно-исследовательский институт педиатрии и охраны здоровья детей РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского", врач-генетик, научный сотрудник
2024 - по н.в. "Научно-исследовательский институт педиатрии и охраны здоровья детей РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского", врач-генетик, научный сотрудник
Отзывы о враче
Отзывов о враче еще нет
Блог
Авторские статьи врача
У врача еще нет статей
Магазин Врача
Приобретайте полезный контент или просто поддерживайте врачей.
