Деменева Виктория Вадимовна генетик

- 2018 г.- окончила Тихоокеанский государственный медицинский университет по специальности "Лечебное дело".
- С 2018 по 2020 год проходила обучение в клинической ординатуре НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ по специальности «Генетика».

О себе

Образование

Врач-генетик. Область клинических и научных интересов это оптимизация процессов выявления больных с врожденными пороками развития и наследственной патологией, а также обеспечение надежности постановки диагноза, с целью назначения дальнейших рекомендаций по ведению пациентов.
Оказываю медико-генетическое консультирование:
- Оценка прогноза возможных врожденных и (или) наследственных заболеваний
- Оценка риска различных видов патологии при настоящей беременности
- Определение необходимости проведения пренатальной диагностики (ПД), а также консультирование по результатам ПД.
- Оценка результатов всех генетических исследований у детей и взрослых.

Дополнительное образование

- С 2020 г. и по настоящее время аспирант лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики по направлению подготовки «Фундаментальная медицина», профиль «Генетика».
- В 2020 году прошла профессиональную переподготовку в ФГБОУ ВО «СибГМУ» по программе «Лабораторная генетика».
- C 2022 г. - Член Европейского сообщества генетиков (ESHG)
- 2022г. - обучение в 8-ой школе анализа NGS данных «MGNGS School'22»
- 2023 г. - обучение в школе продвинутого уровня анализа NGS данных «MGNGS High School'23»
- Регулярно принимаю участие, как в российских, так и зарубежных конференциях. Являюсь автором более 30 научных публикаций различного уровня.

Опыт работы

- 2021 г. – по н. в. – м.н.с лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики, г. Томск

Текстовый ответ на вопрос

Возможность задать вопрос и получить текстовый развёрнутый ответ

рабочие
вт - сб с 10.00 - 18.00

Дни работы на сайте

Дополнительную информацию узнайте ниже ↓

от 1 до 24 часов

Время подготовки ответа

Повторное обращение

Возможность в течение 21 дня обратиться повторно по теме предыдущего вопроса

Генетика

- Консультирование пар при планировании беременности;
- Консультирование по вопросам оценки риска различных видов патологии в первом и втором триместрах беременности;
- Расшифровка, с последующей интерпретацией результатов генетических исследований;
- Консультирование пациентов по поводу риска развития наследственных форм рака.