Прежде чем потенциальное лекарство попадёт на рынок, оно проходит длительные исследования - этот процесс, как правило, занимает несколько лет. Упрощённо выделяют 4 фазы испытаний: ⠀ 1⃣Доклиническая - возможные полезные свойства действующего вещества изучают на животных🐭 или в пробирке🧪. В случае успеха данные публикуют, и вот на этом этапе СМИ часто пестрят заголовками: УЧЕНЫЕ ИЗОБРЕЛИ РЕВОЛЮЦИОННОЕ ЛЕКАРСТВО ОТ... ❗️Эффективность в лаборатории не равна автоматически эффективности для пациента, но об этом скромно умалчивается😊 ⠀ 2⃣ Исследования безопасности. Препарат дают небольшой (около 50 человек) группе здоровых добровольцев. Изучают распределение и пути выведения из организма, выявляют самые серьезные побочные эффекты. Только если вред от побочных эффектов не превышает потенциальную пользу, переходят к следующему этапу ⠀ 3⃣ Исследования эффективности. Препарат сравнивают с плацебо или с аналогами на большой (сотни или даже несколько тысяч) группе добровольцев-пациентов. Эта фаза проходит уже не в лаборатории, а в одной или нескольких клиниках ⠀ 4⃣ Постмаркетинговая фаза. Если препарат не провалился в предыдущих испытаниях, государственные надзорные органы регистрируют его в реестре лекарственных средств (РЛС) и дают разрешение для его выхода в продажу. Изучают экономическую эффективность и редкие побочные эффекты ⠀ 🤔 Клинические испытания могут закончиться провалом на любой из стадий, и в таком случае лекарство либо вовсе не продается, либо отзывается из аптек. Это одна из причин высокой стоимости современных лекарств - производитель должен учитывать риски ⠀ 🔎Ознакомиться с результатами клинических испытаний можно на сайте www.clinicaltrials.gov Это открытая информация - никаких теорий заговора👽 ⠀ ‼️ Для допуска в продажу биологически активных добавок испытания 3 и 4 фазы не требуются - производителю достаточно показать их безопасность. Вот и подумайте, стоит ли тратить свои средства на БАДы😊